Lenalidomide : Le calvaire des patients sénégalais face à un anticancéreux « fantôme »
C’est un cri d’alarme que pousse le quotidien Wal Fadjri ce jeudi. Le Lenalidomide, une molécule essentielle dans le traitement de certains cancers du sang, est devenu un produit de luxe, rare et non homologué, plongeant les familles des malades dans un désarroi total.
Un coût prohibitif alimenté par la rareté
Le prix d’une boîte de 10 mg oscille entre 61 000 et 100 000 FCFA. Cette volatilité s’explique par l’absence du produit dans le circuit de distribution classique. Absent des bases de données des officines, le médicament fait l’objet de « commandes spéciales » à l’étranger ou, plus grave, de circuits parallèles gérés par certains praticiens eux-mêmes.
Le blocage de l’homologation
Selon le Dr Mamadou Sow de l’Agence de Régulation Pharmaceutique (ARP), le Lenalidomide ne possède pas d’Autorisation de Mise sur le Marché (AMM) au Sénégal.
- Le problème : Bien que non homologué, il est systématiquement prescrit par les spécialistes.
- La conséquence : Les pharmacies ne peuvent pas s’approvisionner légalement, forçant les patients à se tourner vers le marché informel ou l’importation privée coûteuse.
Un conflit entre prescripteurs et régulateurs
L’ARP pointe du doigt la responsabilité des médecins. Fascinés par les innovations présentées lors de congrès internationaux, certains prescripteurs proposent ces nouvelles molécules dès leur retour, sans vérifier leur statut réglementaire au Sénégal.
« Cela ne rend pas service aux patients », martèle le Dr Sow, rappelant que les médecins devraient prioriser la liste des médicaments essentiels et homologués.
Ce manque de coordination entre la recherche médicale et l’administration pharmaceutique crée un marché noir où le patient est la première victime, tant sur le plan financier que sur la sécurité du produit acheté sous le manteau.
